| 姓 名 | 单宏丽 |
办公地点 | 5422 | |
办公电话 | ||
电子邮箱 | shanhl@sues.edu.cn | |
毕业学校 | 中国协和医科大学 | |
研究方向 1. 心血管药理学 2. 肿瘤药理学 | ||
个人简历 学习经历 1999.9-2002.7中国协和医科大学药理学 博士研究生 1996.9-1999.8 哈尔滨医科大学病理生理学 硕士研究生 1989.9-1994.6 哈尔滨医科大学 本科生 工作经历 2021.4-至今 上海工程技术大学，化学化工学院，教授 2008.9-2021.4 哈尔滨医科大学药理教研室， 教授 博士生导师 2005.4-2006.4 日本医科大学生理学教室，研修 2003.9-2008.9 哈尔滨医科大学药理教研室，副教授，硕士生导师 2000.9-2003.9 哈尔滨医科大学药理教研室，讲师 1994.7-1996.8 哈尔滨医科大学病理生理教研室，助教 承担项目 [1] 国家自然科学基金面上项目 项目编号：82170299；项目名称：NAP1L1调控Hippo/YAP1通路参与心肌纤维化的机制研究。起止时间：2022.01.01-2024.12.31；资助金额：55万元 项目负责人 [2] 上海市心脑血管非编码RNA成药性前沿科学研究基地（培育） [3] 黑龙江省自然科学基金重点项目 项目编号:ZD2019H001项目名称：心肌梗死的新机制：A lncRNA 对溶酶体- - 线粒体 网络的调控作用；起止时间：2019年6月1日-2022年6月1日；资助金额：50万元 项目负责人 [4] 国家自然科学基金面上项目 项目编号：81770284；项目名称：线粒体自噬新的调控分子：lncRNAs及其生物网络构建；起止时间：2018年1月-2021年12月；资助金额：55万元 项目负责人 [5 ] 黑龙江省杰出青年科学基金项目 项目编号：JC201411；项目名称：微小核苷酸分子在重大心脏疾病中调控机制；起止时间：2015年1月-2016年12月；资助金额：60万元 课题负责人 [6] 国家重点基础研究发展计划（973项目）课题编号：2013CB531104；课题名称：心肌细胞内物流系统的表观遗传学调控；起止时间：2013年1月-2017年8月；资助金额：692万元 课题负责人 [7] 国家自然科学基金面上项目 批准号：31171094；项目名称：microRNAs参与心肌纤维化发生及其机制研究。起止时间：2012年1月-2015年12月；资助金额：65万元；项目负责人 荣誉奖项 [1] 2019年龙江学者特聘教授 [2] 2018年国务院政府特殊津贴 [3] 2017年度国家级“有突出贡献中青年专家” [4] 2014年中国工程院光华工程科技奖青年奖 [5] 2013年黑龙江省高校师德先进个人 [6] 2009年第九届黑龙江省青年科技奖 [7] 2009年中国药理学会施维雅青年药理学工作者奖 | ||
代表性论著（论文、著作、专利） 论文 [1] LncRNA MIRF promotes ischemic myocardial injury by regulating autophagy through targeting Mir26a. Autophagy.2019 Sep 12 : 1-15.（通讯作者） [2] Long non-coding RNA CCRR controls cardiac conduction via regulating intercellular coupling.Nat Commun.2018 Oct 9;9(1):4176.（通讯作者） [3] lncRNA PFAR promotes lung fibroblast activation and fibrosis by targeting miR-138 to regulate the YAP1/Twist axis. Molecular Therapy. 2018 Sep 5;26(9):2206-2217 （通讯作者） [4] Systematic analyses reveal long non-coding RNA (PTAF)-mediated promotion of EMT and invasion-metastasis in serous ovarian cancer. Molecular Cancer. 2018 Jun 21;17(1):96.（通讯作者） [5] LncRNA PFL contributes to cardiac fibrosis by acting as a competing endogenous RNA of let-7d. Theranostics. 2018; 8(4):1180-1194. （通讯作者） [6] miR-26a suppresses EMT by disrupting the Lin28B/let-7d axis:potential cross-talks among miRNAs in IPF. J Mol Med 2016; 94(6): 655-665 （通讯作者） [7] β-Blocker carvedilol protects cardiomyocytes against oxidative stress-induced apoptosis by up-regulating miR-133 expression.J Mol Cell Cardiol. 2014 Oct;75:111-21. （通讯作者） 著作 [1] 《非编码微小分子RNA与心脏疾病》人民卫生出版社 2018年 参编 [2] 《自噬-生物学与疾病》 科学出版社 2015.6 编委 [3] 《心率—心血管病防治新靶点》人民军医出版社 2014年4月 副主编 授权专利 [1] microRNA-26a在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用CN103394099A | ||
